Месячный Броди Кертис из Чарльзтауна мучается от редчайшей формы буллезного эпидермолиза. В конечном итоге на большей части его тела нет кожи, а та кожа, что имеется, очень узкая и может просто разорваться.

Ребенок смотрится так, как будто у него ожоги третьей степени. Бандаж закрывает его руки от локтя до пальцев, от коленей до стоп и размещается еще на голове. Каждодневно Броди приходится перебинтовывать и наносить мазь, чтоб предупредить развитие инфекции. Данное болезнь относится к наследным расстройствам. Оно отличается резкой реакцией даже на самые малозначительные травмы, термическое или какое-то еще воздействие. У мальчугана, не считая пораженной кожи, есть пузыри в рту и на языке. Нужно сказать, данная форма заболевания достаточно редка и встречается только у 1-го малыша приблизительно на миллион.

Доктора не знают, вырастет ли кожа мальчугана когда-нибудь. Если это не произойдет, он рискует получить рак и стремительно умереть. Временами люди с схожими расстройствами слепнут и имеют деформированные части тела. Броско, родители малыша совсем здоровы, но они являются носителями генов, провоцирующих недуг. Их старшая дочь тоже не больна. А беременность и роды протекали нормально. Риск передачи генов детям в таких случаях равен 25%. К огорчению, сейчас доктора не располагают действенным средством исцеления заболевания. Но ученые предлагали не раз использовать перенос костного мозга и инъекции фибропласта – главной формы соединительной ткани человека. Она образует волокна, а ее основное вещество участвует в заживлении ран.