Южноамериканские ученые нашли ген преэклампсии – отягощения беременности, жертвами которого раз в год становятся более 60 тыщ женщин и сотки тысяч новорожденных. Открытие может привести к созданию диагностического теста, также возникновению новых методов исцеления заболевания, докладывает журнал Nature.

Преэклампсия, возникающая в 2-ой половине беременности, является одним из проявлений позднего токсикоза беременных. Предпосылки заболевания, развивающегося у 5% женщин, точно неопознаны, а единственным действующим методом его исцеления является стимуляция ранних родов.

Ученые из Мед узнали, что в базе преэкламсии может лежать недостаток гена COMT, кодирующего фермент катехол-О-метилтрансферазу. Этот фермент нужен для выработки белка 2-Метоксиэстрадиола (2-МЕ), регулирующего процесс новообразования сосудов плаценты. В норме в последние три месяца беременности концентрация этого белка вырастает, но у пациенток с преэклампсией его уровень остается низким, показали исследования.

По словам управляющего команды ученых Рагху Каллури (Raghu Kalluri), при на генном уровне обусловленном недостатке белка 2-МЕ у беременных мышей появлялись классические признаки преэклампсии: подъем кровяного давления, возникновение белка в моче и гипоксия плода, вызванная нарушением формирования сосудов плаценты. Введение недостающего белка приводило к исчезновению многих симптомов, произнес Каллури.

В предстоящем ученым предстоит подтвердить роль гена COMT в развитии преэклампсии при помощи клинических исследований. В случае хорошего результата может быть начата разработка действующих фармацевтических препаратов, также теста для ранешнего выявления женщин, предрасположенных к заболеванию.