Ученые из Великобритании нашли генетические причины тяжкой формы ожирения, развивающейся в детском возрасте, докладывает Science Daily. Исследование было проведено специалистами Кембриджского института (University of Cambridge) и британского Института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Отчет о их работе размещен в журнальчике Nature.

В исследовании приняли роль 300 детей с тяжкой степенью ожирения. Ученые проанализировали геном каждого из их, чтоб отыскать отличия по числу копий некоторых частей ДНК.

Сравнив ДНК больных с генетическим мат-лом более 7 тыщ здоровых людей, исследователи нашли отсутствие некоторых участков генома у пациентов с ожирением. А именно, по мнению ученых, к развитию тяжкой формы ожирения у детей приводит утрата участка (делеция), включающего ген SH2B1 в 16-й хромосоме. Эти мутации были обнаружены у 5 больных ожирением и только у 2-ух человек из контрольной группы.

Сотрудник Кембриджского института Садаф Фаруки (Sadaf Farooqi) отметил, что ген SH2B1 отвечает за регуляцию веса человека и уровня сахара в крови. Он добавил, что делеция обозначенного гена вызывает нарушения обмена веществ, приводящие к развитию ожирения.

По мнению создателей научной работы, открытие генетических обстоятельств ожирения сыграет не последнюю роль в диагностике заболевания у маленького % детей, которое ранее неправильно числилось связанным с перееданием. Некоторые пациенты, участвовавшие в исследовании, были внесены соц службами в группу риска в связи с подозрениями в сознательном перекармливании со стороны родителей. На основании новых данных эти детки были исключены из группы риска.