Ученые открыли причину развития редчайшей и тяжкой формы гипогликемии, другими словами пониженного содержания сахара в крови. По их мнению, болезнь обосновано генами. Вследствие определенных генетических особенностей у организма не хватает энергии и сил для обычной работы.

Сотрудники Кембриджского Института, работавшие под управлением Стивена Орахилли, винят в всем мутации в гене AKT2. В собственной статье в журнальчике Science они отметили, что сейчас на рынке уже имеются противораковые средства, действующие на схожий процесс в теле. Другими словами, в последнее время может показаться реальное средство против гипогликемии. Понятно: гипогликемия вызвана нарушением баланса сахара и инсулина, понижающего уровень первого в крови. Обычно схожий дисбаланс связывают с диабетом 1 типа. Сахар может падать, если пациент введет для себя очень много инсулина, не поест или выпьет спиртной напиток.

Меж тем, раз ребенок на 100000 рождается с редчайшим генетическим недостатком, приводящим к гипогликемии даже при отсутствии инсулина в крови. В теории у таких детей должен быть повышен сахар. чтоб избежать судорог в время сна, клиентам ставят зонд для искусственного кормления, присоединяя его прямо к желудку. Комментирует доктор Роберт Семпл, раз из участников исследования: «Мы проанализировали генетический код троих детей с схожим расстройством. У всех их была выявлена мутация гена AKT2. Этот ген играет роль переводчика для инсулина. При мутации «переводчик» ведет себя так, как будто инсулин всегда находится. В конечном итоге понижается уровень сахара».