Общеизвестно, что со многими болезнями, такими как рак, риск развития частично определяется домашней истории заболевания. Но новые исследования показывают, что «случайность решает» будет ли употребляться определенная копия гена, который наследуется от матери или отца.
Исследователи из Каролинского института в Швеции и Людвига института по исследованию рака в Англии говорят, что их выводы, размещенные в журнальчике Science, могут объяснить, почему некоторые люди заболевают даже если они имеют такую же копию гена, как у их здоровых родственников. Исследователи объясняют, что есть две копии каждого гена в человеческом организме — раз, который наследуется от матери и раз от отца. Они отмечают, что большая часть имеющихся исследовательских работ показывает, что обе копии гена употребляются разаково, но их новое исследование говорит о обратном.
Для награды собственных выводов, исследователи сделали методику, которая позволила им тесно проанализировать, как работают гены в отдельных клетках, что, как говорит ведущий создатель исследования доктор Рикард Сандберг, не было сделано ранее.
«Ранее методы для исследования активности генов были основаны на анализе от сотен до тысяч клеток сразу же. Это давало усредненную информацию, где вклад копий 1-го и такого же гена от отца и матери, смешивается вместе. Заместо этого мы разработали способ, который дает возможность нам рассматривать активность гена в личных клетках, что позволило это сделать открытие. Копия «случайно» активизируется в каждой ячейке». Их новый способ привел к тому, возможности определения того, какой как раз раз ген «случайно» избран для активации в каждой отдельной клетки. Не считая того, стало понятно, что активация определенного гена может изменяться со временем.
Исследователи говорят, что их выводы могут открыть новые двери для биомедицинских исследований. К примеру, они отмечают, что их открытие может помочь разъяснить, почему идентичные близнецы, которые имеют практически и гены идентичные гены, могут иметь разные свойства. Что касается болезней, исследователи отмечают, что многие заболевания появляются исключительно в подгруппе пациентов или различаются исходя из убеждений тяжести. в связи с этим их тяжело разъяснить и вылечить. Они говорят, что процесс случайной активации копий гена может помочь пролить свет на определение активности болезней.