Доктор Крис Дель Мар из Института Бонда уверен: лекарственные компании должны делать всю информацию о клинических испытаниях доступной широкой общественности, чтоб можно было независящим профессионалам проанализировать все опасности.

О пользе данного подхода говорят случаи, произошедшие с продуктами Vioxx и Tamiflu (когда данные о клинических испытаниях рассекретили, средства стали оценивать совсем по-другому). Так, было в конечном итоге доказано, что раскрученный Tamiflu, по сути, не уменьшает возможность осложнений после гриппа и госпитализаций.

В заблуждение общественность ввели как раз данные исследовательских работ, проводимых производителем товара — компанией Roche. Кстати, производитель не сказал и о суровых побочных эффектах, хотя заверяет: он предоставил полный перечень документов по клиническим испытаниям.

А именно, Управление терапевтических товаров Австралии ознакомилось с бумагами в рамках процесса лицензирования. Но Дель Мар уверен: бюрократы не исследовали данные подабающим образом. По его словам, например, более техничные лаборатории Управления по продовольствию и медикаментам США не подтвердили некоторые заявленные качества товара.

Понятно, что на этот момент Управление терапевтических товаров разрабатывает правила выдачи информации, представляющей коммерческую тайну. Европейские бюрократы подчеркивают: навряд ли получится сделать тесты совсем прозрачными, ведь информация, вправду, представляет коммерческий энтузиазм. Более того, по-истинному независящих профессионалов не бывает.