По инициативе Минфина, нужно поменять принцип регистрации фармацевтических средств в Рф. Это поможет улучшить расходы страны и очистить российский рынок от старенькых и уже неэффективных фармацевтических средств. Если предложение воспримут, страну ждет поначалу полная перерегистрация медпрепаратов, а позже и изменение самого принципа регистрации.

Итак, бюрократы желают поменять фиксированную стоимость каждой марки лекарства на регистрацию единой цены по интернациональному не запатентованному наименованию (МНН). Это сделает стоимость малой для всей линейки товара, имеющего разаковое МНН, от различных его производителей. По факту, это изольется в закупку дешевеньких дженериков, а не уникальных средств.

По мнению начальника по медицине Государственной Дистрибьюторской компании Анатолия Новикова, подмена оригиналов дженериками плохо отразится на здоровье пациентов. Согласно принятым в мире эталонам, дженерик не является четким эквивалентом оригинала. Другими словами средства не являются взаимозаменяемыми. Так что, МНН не может быть единственным нюансом взаимозаменяемости. «В итоге реформы выиграют российские производители дженериков и само правительство из-за экономии. Но пациенты будут должны принимать русские дженерики, большая часть из которых делается не в согласовании с глобальными эталонами качества GMP. Также не исключено, что будет нужно повышение дозы товара и произойдет рост числа обострений. Результат — повышение цен на лечение».

В целом специалисты называют русский фармрынок беспорядочным. За последние 20 лет в Рф было записанно очень большое количество фармацевтических средств, которые не прошли настоящие процедуры, подтверждающие их безопасность и эффективность. в связи с этим нужно привести в порядок предрегистрационную экспертизу фармацевтических средств, организовать работу органов фармнадзора, избавиться от изживших себя препаратов.