Южноамериканское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) выдало разрешение на проведение клинических испытаний методики восстановления зрения методом введения стволовых клеток в сетчатку глаза.

В исследовании, организованном биотехнологической компанией Advanced Cell Technology (ACT), воспримут роль 12 старых американцев с сухой формой возрастной макулодистрофии. Целью исследования является оценка безопасности и переносимости экспериментальной методики исцеления.

Возрастная макулодистрофия — болезнь, ведущее к разрушению центрального участка сетчатки — макулы или желтоватого пятна. Экспериментальная методика исцеления, разработанная ACT, заключается в внедрении в сетчатку пациентов пигментных клеток эпителия сетчатки, приобретенных из стволовых клеток зародышей человека. Эти клеточки должны будут поменять собственные клеточки пациентов, гибнущие в итоге развития заболевания.

В процессе лабораторных исследовательских работ введение таких клеток в сетчатку привело к восстановлению зрения у крыс, являющихся лабораторными моделями возрастной макулодистрофии. В ноябре прошедшего года FDA выдало лицензию на проведение испытаний этого метода исцеления в группе детей с наследным заболеванием сетчатки — макулодистрофией Штаргардта.

Как отмечают в Advanced Cell Technology, разработанная компанией разработка дает возможность получать полосы стволовых клеток на базе единственной эмбриональной клеточки, извлечение которой не приводит к смерти зародыша. Такая манипуляция, как считают в ACT, не вступает в конфликт с какими-или этическими или религиозными нормами. Схожая техника употребляется на сегодняшний день при проведении преимплантационной генетической диагностики — проверке зародышей, приобретенных в итоге экстракорпорального осеменения, на генетические заболевания.