Механизм составления списков актуально принципиальных фармацевтических средств, утвержденных на следующий год, вызвал вопросы у депутатов Госдумы. Они узрели тут признаки коррупции, потому что перечень не пересмотрели и не одобряли специалисты, как положено. Просто утвердили перечень 2012 года.

По словам главы комитета по охране здоровья Сергея Калашникова, раз в год возникают новые, более действенные препараты, но в списке остаются одни и те же. Плюс, многие всераспространенные лекарства в перечень не попали, в связи с этим его нужно пересмотреть с докторским обсуждением. Ну и сам перечень утвердили подозрительно стремительно.

«На фармрынке вертятся огромные средства, в связи с этим, может быть, через правительство заинтригованные структуры лоббируют нужные лекарства или «собственных» производителей», — констатирует Калашников.

Завотделением Научно-практического центра наркологии Дмитрий Кубарев подчеркивает: «Правительство поменялось, но, видимо, расстановка прежняя осталась. При Лужкове, к примеру, в московские целительные госучреждения в приказном порядке поступали препараты из определенной сети аптек. Естественно, тут бытуют лоббистские интересы, ведь, чтоб провести на рынок подходящий продукт, его дистрибьюторам приходится нередко «вносить» в различные кабинеты ответственных чиновников».

Глава антикоррупционного комитета Кирилл Кабанов согласен с тем, что факты лоббирования отдельных препаратов или фармпроизводителей на рынке фармацевтических услуг встречаются очень часто.

«К примеру, в Смоленске на пост начальника департамента здравоохранения фармпредприятия, вопреки всему, продвинули подходящего человека. Придя на место, он сразу же провел тендер по закупке фармпрепаратов. На столичном фармрынке конкурентность еще выше. Вероятнее всего, правительство не согласится пересмотреть перечень снова».

Кстати, парламентариев не устраивает и закон о обращении фармацевтических средств, потому что процедура регистрации фармацевтических средств не соответствует интернациональной и современной практике. Предложение — облегченная регистрация (если лечущее средство уже прошло международную сертификацию и клинические тесты, ждать повторной регистрации в Рф в течение 2-ух лет не придется). Пока же из-за сложной процедуры регистрации россияне лишены многих зарубежных фармацевтических средств.